Plan for opdatering

Mål for opdateringen

Målet er, at anbefalingerne til stadighed bygger på aktuel information. Det medfører:
• At de enkelte terapigrupper skal opdateres løbende efter aktualitet og relevans
• At nye præparater skal indplaceres på listen hurtigst muligt.

Styregruppens rolle

Styregruppen holder møde ca. 1 gang i kvartalet. Styregruppens rolle er at godkende de opdaterede rekommandationer, herunder tage stilling til høringssvar.

Styregruppen konsulteres i øvrigt  såfremt opdateringen rummer forslag til væsentlige ændringer af de forskellige lægemidlers placering på listen, samt ved problemer såsom uenighed i specialistgruppen.

Specialistgruppernes rolle

Specialistgruppen er medforfattere på baggrundsnotaterne og skal konsulteres i forbindelse med opdateringen. Såfremt en specialist ikke længere ønsker at være medlem af gruppen kontaktes det relevante specialeselskab mhp. at finde en afløser.

Procedure for den årlige opdatering – 3-7 mdr.

Resultater af nye studier, som er publiceret efter sidste opdatering, vurderes, og der tages stilling til, om den nye viden bør medføre en ændring af rekommandationen.  Baggrundsnotatet opdateres desuden med de relevante referencer.

1. Styregruppen informeres om de kommende opdateringer og kommer med input til spørgsmål som bør belyses 
2. IRF udarbejder et udkast til opdateret baggrundsnotat med nye studier, samt konkrete spørgsmål til den relevante specialistgruppe – ca. 1 uge
3. Specialistgruppen tager stilling til spørgsmålene og den endelige opdatering udarbejdes – ca. 3 uger
4. (Styregruppen konsulteres, såfremt der er væsentlige ændringer, eller der opstår uenighed i specialistgruppen - 1-3 mdr).
5. Det opdaterede notat sendes i høring – ca. 1 måned
6. Styregruppen tager stilling til høringssvarene 1- 3 mdr.
7. Rekommandationslisten opdateres på irf.dk.

Procedure for nye lægemidlers indplacering på listen – ca. 1-4 mdr.

1. IRF gennemser listen for nye præparater hver 14. dag og udvælger de, som er relevante for rekommandationslisten
2. IRF forfatter et udkast til det nye præparats indplacering på listen – ca. 1 uge
3. Udkastet sendes til relevante specialistgruppe som kommenterer – ca. 14 dage
4. Såfremt gruppen er uenige afgøres placeringen på listen af styregruppen – 1-3 måneder
5. Forslaget sendes herefter til høring hos det aktuelle firma – frist 1 uge
6. Rekommandationslisten opdateres på irf.dk.

Institut for Rationel Farmakoterapi 5. januar 2011.