Du er her: IRF Publikationer Månedsbladet Rationel Farmakoterapi Årgange 2007 Tager du imod konsulenter?

Print

Tager du imod konsulenter fra lægemiddelindustrien?

 

Hvis en lægemiddelkonsulent vil præsentere et nyt lægemiddel, må man være forberedt!

 

Du kan starte med at spørge:

•Hvad nyt er der ved præparatet?

•Hvorfor betragtes dette nye som nyttigt?

•Er forskellene fra de tidligere produkter af klinisk betydning?

 

Når du er nået dertil, kan du gå videre med at spørge om:

•Hvor meget varierer »korrekt dosis« hos forskellige patienter?

•Hvad betyder maksimal dosis?

•Ingen yderligere effekt eller toksisk effekt ved øgning af dosis?

•Hvor lang er virkningsvarigheden af en enkelt dosis?

•Hvor meget varierer halveringstid og virkningsvarighed for den enkelte patient?

•Hvilken betydning har nyrefunktion og leverfunktion på halveringstiden?

•Findes der klinisk betydningsfulde interaktioner?

•Med hvilke intervaller og med hvilke mængde skal dosis øges eller nedsættes, hvis det er nødvendigt?

•Hvis lægemidlet ikke umiddelbart viser effekt, hvor længe skal man da afvente eventuel effekt?

•Kan lægemidlet anvendes til gravide og ammende kvinder?

•Kan lægemidlet anvendes til børn?

•Hvor mange patienter har været behandlet med præparatet inden markedsføring?

•Hvilke bivirkninger forekommer og med hvilken frekvens?

•Ved udsagn som: »Kan anvendes med forsigtighed ved tilstand XX«, skal det anføres, hvori denne forsigtighed består:

- Skal man undlade at anvende præparatet?

- Skal der anvendes mindre doser?

- Skal patienten til hyppig kontrol?

 

Niels Christian Heebøll-Nielsen, IRF


 

Siden sidst opdateret: 27. august 2007 Print Printspacer Tip en ven Tip en ven/kollega spacerTil top Til top